Превенар

Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная Производитель: «Вайет», США

Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная включает семь активных веществ, представляющих собой пневмококковые полисахариды, полученные из грам-положительных бактерий Streptococcus pneumoniae серотипов  4, 6В, 9V, 14, 18С, 19F  и 23F, индивидуально конъюгированные с дифтерийным белком-носителем CRM197 и адсорбированные на алюминия фосфате.

Фармакологическая группа
Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций.

Иммунологические свойства

Механизм действия
Введение вакцины «Превенар» вызывает выработку антител к капсулярным полисахаридам Streptococcus pneumoniae серотипов 4, 6В, 9V, 14, 18С, 19F, 23F, обеспечивая специфическую защиту организма от вызываемых ими инфекций.

Иммунологическая эффективность
У детей первого года жизни, начиная с 2-месячного возраста, при использовании различных схем вакцинации, продемонстрировано формирование защитного иммунного ответа после серии первичной вакцинации и вторичного иммунного ответа на последнюю дозу, т.е. при ревакцинации. «Превенар» индуцирует образование функциональных антител ко всем серотипам вакцины.
У детей в возрасте от 2 до 5 лет выраженное образование антител ко всем серотипам вакцины наблюдается после однократного введения Превенара,  при этом иммунный ответ практически совпадал с таковым у детей первых двух лет жизни после серии первичной иммунизации.

Назначение
Профилактика заболеваний, вызываемых Streptococcus pneumoniae серотипов 4, 6В, 9V, 14, 18С, 19F и 23F (включая сепсис, менингит, пневмонию, бактериемию и острый средний отит) у детей в возрасте от 2 месяцев до 5 лет.

Противопоказания
Повышенная чувствительность при предшествующем введении «Превенара», повышенная чувствительность к вспомогательным веществам и/или дифтерийному анатоксину; острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (в этих случаях вакцинацию проводят после выздоровления или в стадии ремиссии).

Способ применения и дозы
Вакцину вводят только внутримышечно в переднебоковую поверхность бедра (детям до 2 лет) или в дельтовидную мышцу плеча (детям старше 2 лет).

Схема вакцинации детей

Побочные действия
Безопасность «Превенара» была изучена  у здоровых детей в возрасте от 6 недель до 18 месяцев. Во всех случаях «Превенар» применялся одновременно с другими рекомендованными детскими вакцинами. Самыми частыми нежелательными реакциями были болезненность в месте инъекции и лихорадка (повышение температуры).
При ревакцинации наиболее часто наблюдались случаи быстро проходящей болезненности в месте инъекции (36,5%), а также случаи кратковременного ограничения объема движений конечности из-за болезненности в месте инъекции (18,5%).
У детей старшего возраста, получивших вакцину однократно, наблюдалась более высокая частота местных реакций, чем у детей до 1,5 лет, но эти реакции были непродолжительными.

Передозировка
Описано несколько случаев передозировки «Превенара», а также введение последующей дозы раньше предписанных сроков. Наблюдаемые при передозировке нежелательные реакции соответствовали таковым при использовании рекомендуемых разовых доз Превенара.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и прочие виды взаимодействия
«Превенар» можно вводить детям одновременно (в один день) с другими вакцинами, включенными в Национальный календарь профилактических прививок (за исключением БЦЖ), а также с вакциной против Hemophilus influenzae тип b (Хиб) и гексавалентной вакциной «Инфанрикс», согласно предписанной схеме иммунизации. Вводить вакцины необходимо всегда в разные участки тела.

Форма выпуска
По 0,5 мл препарата в одноразовых шприцах из прозрачного бесцветного боросиликатного стекла.

Условия транспортирования и хранения
При температуре от 2 до 8 °C.
Срок годности — 3 года.